ATEurope : Ataxie Télangiectasie et gène ATM

Non, rassurez-vous, ce site n'a pas vocation à devenir une plateforme du Téléthon. Mais j'y ai mis un lien vers l'AFSMa parce que je suis moi-même concernée mais je n'ai pas envie d'oublier ATEurope, l'association créée par un ancien voisin dont la plus jeune des filles, Eloïse, était atteinte par l'Ataxie Télangiectasie (syndrome de Louis-Bar). En mémoire d'Eloïse et pour en savoir plus, visitez le site www.ateurope.org.  Je rappelle que ces associations de patients apportent beaucoup aux familles concernées et ne fonctionnent qu'avec des bénévoles et grâce aux dons.